之江生物:2024年半年度报告

公司代码：688317 公司简称：之江生物
上海之江生物科技股份有限公司
2024 年半年度报告

重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的
真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个
别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析” 之“五、风险因素”。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人邵俊斌、主管会计工作负责人倪卫琴及会计机构负责人（会计主
管人员）虞红兵声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
根据公司2023年年度股东大会审议通过的《关于2024年中期分红安排的议案》中有关2024年中期利润分配的授权，经公司第五届董事会第九次会议审议通过的2024年半年度利润分配预案如下：
公司拟以权益分派实施时股权登记日登记的总股本（扣除公司回购专户的股份）为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.1元（含税）。截至本公告披露日，公司总股本为192,157,999股，扣除回购专用证券账户中股份数2,314,287股，以此计算合计拟派发现金红利20,882,808.32元（含税）。本次公司现金分红占公司2024年半年度合并报表归属于上市公司股东的净利润的比例为80.30%。
本次利润分配不实施包括公积金转增股本、送红股在内的其他形式的分配。如在实施权益分派的股权登记日前公司总股本（扣除公司回购专户的股份）发生变动，公司拟维持分配总额不变，相应调整每股分配比例。
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用

本报告所涉及公司未来计划，发展战略等前瞻性陈述，不构成对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和
完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用

目录

第一节 释义......5
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......11
第四节 公司治理......37
第五节 环境与社会责任......39
第六节 重要事项......41
第七节 股份变动及股东情况......78
第八节 优先股相关情况......87
第九节 债券相关情况......88
第十节 财务报告......89
载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人
备查文件目录 签名并盖章的财务报表。
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件
的正文及公告的原稿。

第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
之江生物、公司、 指 上海之江生物科技股份有限公司
本公司、发行人
之江药业 指 上海之江药业有限公司
宁波康飞 指 宁波康飞顿斯投资管理合伙企业(有限合伙)
磐信投资 指 磐信(上海)股权投资中心(有限合伙)
宁波睿道 指 宁波睿道创业投资合伙企业(有限合伙)
上海能发 指 上海能发投资咨询有限公司
之江科技 指 上海之江生物医药科技有限公司，为公司全资子公司
上海奥润 指 上海奥润微纳新材料科技有限公司，为公司全资子公司
之江未来 指 上海之江未来材料科技有限公司，为上海之江生物医药
科技有限公司全资子公司
中国证监会、证 指 中国证券监督管理委员会
监会
上交所 指 上海证券交易所
WHO 指 World Health Organization,世界卫生组织
欧盟 CE 认证 指 Conformité Européenne,是欧盟规定的一种强制性认
证标志，欧盟地区对于医疗器械产品需要进行 CE 认证
TGA 指 Therapeutic Goods Administration,澳大利亚药品管
理局
SAHPRA 指 South African Health Products Regulatory
Authority,南非健康产品管理局
PFDA 指 Food and Drug Administration of the Philippines,
菲律宾食品药品监督管理局
CDSCO 指 Central Drugs Standard Control Organisation,印度
中央药品标准控制机构
MDA 指 The Medical Device Authority,马来西亚医疗器材管
理局，为马来西亚卫生部下属单位
HSA 指 Health Sciences Authority,新加坡卫生科学局
TFDA 指 Thailand Foodand Drug Administration,泰国食品药
品监督管理局
EUL 指 Emergency Use Listing,WHO 应急使用清单
EUAL 指 Emergency Use Assessment and Listing,WHO 紧急使
用评估和清单
VALGENT 指 欧洲权威的 HPV 核酸检测试剂性能评估项目
本次发行 指 上海之江生物科技股份有限公司首次申请在上海证券
交易所科创板发行并上市的行为
公司法 指 《中华人民共和国公司法》
证券法 指 《中华人民共和国证券法》
公司章程 指 上海之江生物科技股份有限公司现行章程

公司章程(草案) 指 上海之江生物科技股份有限公司上市后生效的章程
报告期 指 2024 年半年度
Polymerase Chain Reaction 聚合酶链式反应，又称多
PCR 指 聚酶链式反应，是一项利用 DNA 双链复制的原理，在生
物体外复制特定 DNA 片段的核酸合成技术。
Human Papilloma virus 人乳头瘤病毒，是一种 DNA 病
HPV 指 毒，能够感染人体的表皮与黏膜组成，可能引起疣或宫
颈癌。
Point-of-care testing 即时检验，是在采样现场即刻
POCT 指 进行分析，省去标本在实验室检验时的复杂处理程序，
快速得到检验结果的一类方法。POCT 是一类极具潜力的
检测技术，具有快速简便，效率高，成本低等优点。
由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，是生命的最
核酸 指 基本物质之一。根据化学组成不同，核酸可分为核糖核
酸(简称 RNA)和脱氧核糖核酸(简称 DNA)。
DNA 指 Deoxyribo Nucleic Acid 脱氧核糖核酸，是生物细胞内
含有的四种生物大分子之一，核酸的一种。
RNA 指 Ribonucleic Acid 核糖核酸，存在于生物细胞以及部分
病毒、类病毒中的遗传信息载体。
一小段单链 DNA 或 RNA,与目标 DNA 结合，作为 DNA 复制
引物 指 的起始点。在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进
行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链。
探针 指 一小段带有检测标记且顺序已知的，与目的基因互补的
单链 DNA 或 RNA。
复合纳米磁性微球，由磁性内核及高分子聚合物壳层组
磁珠 指 成，其表面带有的活性基团可与抗体、抗原、链霉亲和
素连接。
FFPE 指 一种常用的样本储存手段。将组织用福尔马林固定石蜡
包埋，制备的 FFPE 样本可以在常温下保存十年以上。
说明：本报告中部分合计数与各加数直接相加之和在尾数上有差异，这些差异是由四舍五入造成的。

第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况
公司的中文名称 上海之江生物科技股份有限公司
公司的中文简称 之江生物
公司的外文名称 Shanghai ZJ Bio-Tech Co., Ltd
公司的外文名称缩写 LIFERIVER
公司的法定代表人 邵俊斌
公司注册地址 上海市张江高科技产业东区瑞庆路528号20乙号1层、21
幢甲号1层
公司注册地址的历史变更情 报告期内，公司注册地址未发生变更
况
公司办公地址 上海市闵行区陈行公路2168号9号楼
公司办公地址的邮政编码 201114
公司网址 www.liferiv