仁度生物:2024年半年度报告

公司代码：688193 公司简称：仁度生物
上海仁度生物科技股份有限公司
2024 年半年度报告

重要提示
一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。
三、公司全体董事出席董事会会议。
四、本半年度报告未经审计。
五、公司负责人居金良、主管会计工作负责人蔡廷江及会计机构负责人（会计主管人员）蔡廷江
声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
根据公司2023年年度股东大会审议通过的关于2024年度中期利润分配的授权，经公司第二届董事会第八次会议审议通过的2024年半年度利润分配预案如下：
公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本（扣除公司回购专用证券账户中的股份）为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.00元（含税）。截至本报告披露日，公司总股本
40,000,000股，扣除回购专用证券账户中股份数1,291,428股后的股本38,708,572股为基数，以此计算合计拟派发现金红利3,870,857.20元（含税），本次公司现金分红占本报告期归属于上市公司股东的净利润比例为89.38%。
本次利润分配不实施包括公积金转增股本、送红股在内的其他形式的分配。如在实施权益分派的股权登记日前公司总股本（扣除公司回购专用证券账户中的股份）发生变动，公司拟维持分配总额不变，相应调整每股分配比例。
七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及公司未来计划，发展战略等前瞻性陈述，不构成对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。
九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否
十二、 其他
□适用 √不适用

目录

第一节 释义 ...... 5
第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 7
第三节 管理层讨论与分析 ...... 9
第四节 公司治理 ...... 29
第五节 环境与社会责任 ...... 30
第六节 重要事项 ...... 33
第七节 股份变动及股东情况 ...... 62
第八节 优先股相关情况 ...... 68
第九节 债券相关情况 ...... 69
第十节 财务报告 ...... 70
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章
的财务报表
备查文件目录 载有公司法定代表人签字和公司盖章的半年度报告及摘要文件
报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文
及公告的原稿

第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、仁度生物 指 上海仁度生物科技股份有限公司
仁度医疗科技 指 上海仁度医疗科技有限公司，公司全资子公司
仁度医疗器械 指 上海仁度医疗器械有限公司，公司全资子公司
智量检验 指 泰州智量医学检验有限公司，公司全资子公司
苏州嘉田、华煜阳光 指 公司全资子公司靖江市华煜阳光医疗器械有限公司，2023 年先后
更名为苏州仁度医疗器械有限公司、苏州嘉田医疗科技有限公司
卡麦尔生物 指 卡麦尔（上海）生物技术有限公司，公司全资孙公司；原名为卡麦
尔（嘉兴）生物技术有限公司
上海润聪 指 润聪（上海）企业管理中心（有限合伙），公司员工持股平台
瑞达国际 指 瑞达国际控股有限公司（RIDA INTERNATIONAL HOLDING
LIMITED），公司股东
公司章程 指 上海仁度生物科技股份有限公司现行章程
报告期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日
报告期末 指 2024 年 6 月 30 日
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
财政部 指 中华人民共和国财政部
居金良 指 JINGLIANG JU，公司控股股东、实际控制人
保荐机构、保荐人 指 中国国际金融股份有限公司
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
应用分子生物学方法，对受检者体内外源性（病毒 DNA 等）或内
分子诊断 指 源性（人类基因）各类生物分子进行定性或定量分析，确定其结构
或表达水平，从而做出诊断的技术
医疗器械 指 直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准
物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件
Polymerase Chain Reaction，中文名称：聚合酶链式反应，在 DNA
聚合酶的催化下，迅速扩增目的 DNA，是一种 DNA 扩增技术；业
内会以 PCR 技术指代包括常规 PCR、RT-PCR、实时荧光 PCR（含
PCR 指 实时荧光 RT-PCR）等在内的所有基于 PCR 的技术，但由于公司
专注于 RNA 检测靶标，为便于进行技术上的对比，区分 RT-PCR
和常规 PCR，二者差异是 RT-PCR 前置了反转录步骤，从而可以
实现 RNA 靶标检测，常规 PCR 实现 DNA 靶标检测
反转录 PCR（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）是
将 RNA 的反转录（RT）和 cDNA 的聚合酶链式扩增（PCR）相结
RT-PCR 指 合的技术。首先经反转录酶的作用，从 RNA 合成 cDNA，再以
cDNA 为模板，进行 PCR 反应。当 RT-PCR 反应运用于分子诊断
时，其检测靶标为 RNA，扩增产物为 DNA，可以实现对 RNA 的
检测目的
在恒温条件下，对 RNA 进行扩增反应，其扩增产物为 RNA，从
RNA 恒温扩增 指 而实现检测 RNA 目的的一类技术的统称，有时亦称作 RNA 恒
温扩增技术或 RNA 转录扩增技术
Simultaneous Amplification and Testing，RNA 实时荧光恒温扩增检
SAT 指 测技术，公司的核心技术平台，将 RNA 恒温扩增和实时荧光检测
相结合，该技术产品最早于 2010 年问世
DNA 分子诊断 指 利用分子诊断技术对 DNA 进行检测；目前在我国，感染领域主要

获批产品大多采用常规 PCR 法（不含 RT-PCR）和少量其他方式
包括生物芯片法、流式荧光杂交法、恒温扩增芯片法、恒温扩增-
试纸条法等，数据来源 NMPA 国产注册证信息
利用分子诊断技术对 RNA 进行检测；目前在我国感染领域主要获
批产品大多采用 RT-PCR 法（不含常规 PCR）和部分 RNA 恒温扩
RNA 分子诊断 指 增法、少量采用其他方式包括杂交捕获免疫荧光法、全集成碟式芯
片法、联合探针锚定聚合测序法、CRISPR 免疫层析法等，数据来
源 NMPA 国产注册证信息
HPV E6/E7 是指人乳头瘤病毒（HPV）的 E6 和 E7 两个基因，两
HPV E6/E7mRNA 指 者均为早期转录基因，所以常对 E6E7 的 mRNA 进行检测以判断
患者是否有 HPV 感染以及感染的严重程度
HBV DNA 指 乙肝病毒的脱氧核糖核酸（英文 DeoxyriboNucleic Acid，缩写为
DNA）
HBV RNA 、 乙 肝 指 乙肝病毒的核糖核酸（Ribonucleic Acid，缩写为 RNA）
RNA
在乙肝病毒的复制过程中，病毒 DNA 进入宿主细胞核，形成超螺
cccDNA 指 旋的共价、闭合、环状 DNA 分子（covalentlyclosedcircularDNA，
cccDNA），也称为共价闭合环状 DNA（cccDNA），存在于感染
的肝细胞中
多重 指 在分子诊断领域，多重检测指多个检测靶标，就多重检测技术而
言，检测靶标数量越高，检测效率越高
NMPA、国家药监局 指 国家药品监督管理局
InVitroDiagnostics，中文名称：体外诊断：对人体样品进行收集、
IVD、体外诊断 指 制备和对样品进行检测的试剂、仪器和系统，通过它们对疾病或人