微芯生物:投资者关系活动记录表2025年5月6日

证券代码：688321 证券简称：微芯生物 时间：2025 年 5 月 6 日
深圳微芯生物科技股份有限公司
投资者关系活动记录表
□特定对象调研 □分析师会议
投资者关系 □媒体采访 □业绩说明会
活动类别 □新闻发布会 ☑路演活动
□现场参观 □其他线上会议
时间 2025 年 5 月 6 日 15:00-16:00
宏利基金，鹏华基金，先锋基金，上海晨燕，汇丰晋信，东吴证券，
太平洋证券，工银理财，航长投资张雨欣，国泰海通，上海博笃，
蜂巢基金，尚诚资产，Xingtai Capital，凯石基金，申万宏源证券，
上海名禹，广州国投，广州腾旻，相聚资本，华西证券，东方财富，
参与单位 申万资管，招商证券，上海世诚，上海健顺，上海方物，金百镕马
学进，兴业证券，国联证券，理成资产，上海中域，上海世诚，中
信证券，国盛证券，上海峰岚，上汽颀臻，KITMC，博远基金，福建
辰盛，财通证券，中信建投，翼虎投资，泰康基金，中信证券，天
治基金，华福证券，财通证券，通用技术
地点 电话会议
董事、副总经理、董事会秘书：海鸥
参会人员 证券部总监：朱赵明
投资者关系经理：徐增辉
投资者关系活动主要内容
一、公司介绍
首先介绍了公司 2024 年度以及 2025 年第一季度的业绩与重要进展。2024 年公
司实现营业收入约 6.6 亿元，较上年同期增长 26%；2025 年第一季度实现营业收入1.6亿元，同比增长24%。西达本胺和西格列他钠各有新增适应症获批，西达本胺DLBCL适应症成功纳入医保，西格列他钠完成医保续约。公司持续聚焦研发，各研发项目
进展顺利，西达本胺结直肠癌 III 期临床入组近半，西格列他钠治疗 MASH 的 II 期
临床研究（CGZ203 试验）摘要入选 2024 美国肝病年会口头报告，西奥罗尼胰腺癌II 期临床正在入组，CS231295、CS23546 等多款新分子持续推进临床试验。公司也将持续聚焦患者需求，为患者提供价格可承受、新颖作用机制的临床亟需的原创新药，为投资者创造价值。
二、问答交流
1、西格列他钠目前是否用于脂肪肝或 MASH 治疗，临床上的使用场景如何？
答：公司前期做了市场调研，观察到临床就诊的 MAFLD/MASH 患者很多都有糖早期现

象或已经合并 2 型糖尿病，而 2 型糖尿病患者约 55%合并 MAFLD/MASH。目前国内脂
肪肝尚无有效治疗药物，存在巨大未满足需求，潜在竞品进入市场仍需时间。西格列他钠（双洛平）已获批 2 型糖尿病适应症且纳入医保，有效改善胰岛素抵抗这一MASH 核心病因，在 II 期临床中观察到肝脏脂肪下降、改善纤维化、降低转氨酶、腰围缩小等多重获益。在 2 型糖尿病治疗进入共病管理的时代，西格列他钠这一独特疗效特点具有优势。
2、西达本胺 CRC 入组顺利，后续临床及数据读出计划？
答：西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2 线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整（MSS/pMMR）型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心 III 期
临床试验，2024 年 7 月 23 日获得药监局批准，主要终点为 OS，计划入组 430 例。
截止 2025 年 4 月 3 日试验已完成 200 例患者入组，目前试验正在按计划推进中。
3、公司 I/II 期管线的进展？
答：CS23546(PD-L1 小分子抑制剂)、CS231295（透脑 Aurora B 选择性抑制剂）、西奥罗尼胰腺癌、CS32582（TYK2 抑制剂）等项目处于 I、II 期临床阶段。CS23546 已完成 4 个剂量组爬坡，CS231295 即将进入爬坡阶段，这两款分子未来均会适时开展海外临床申报，并选择合适的联合治疗方案进行开发。西奥罗尼胰腺癌 II 期临床正在积极推进中，公司将基于西奥罗尼国内 II 期结果及西奥罗尼单药海外爬坡情况，决定该项目海外临床临床开发及商务拓展策略。
4、早期分子的 license out 可能性?
答：BD 是公司的一项重要工作方向，目前公司管理层及 BD 部门均在积极联系外部合作方。西奥罗尼、CS23546、CS231295 等分子积极推进海外早期临床，丰富多人种用药数据，正是为 BD 做准备。
5、公司看好西达本胺联合 IO 治疗的潜力，是否在这个方向布局新分子形式？
答：公司结合子公司微芯新域的大分子药物开发优势，正在尝试布局 ADC 等新药物形式。基于公司在表观遗传领域小分子药物开发的经验，我们正在探索不同于传统
细胞毒为 payload 的新型表观遗传-肿瘤免疫类 ADC 药物，相关药物已完成 PCC 开发。
公司与参会投资人进行了充分的交流与沟通，并严格按照公司《信息披露管理制度》等规定，保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平。