普蕊斯:301257普蕊斯调研活动信息20250829

证券代码：301257 证券简称：普蕊斯
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
投资者关系活动记录表
编号：2025-008
□特定对象调研 □分析师会议
□媒体采访 □业绩说明会
□新闻发布会 □路演活动
投资者关系 □现场参观 □券商策略会
活动类别
其他
（国泰海通证券、中金公司、华创证券、信达证券、中泰证券、
华安证券、东北证券、国盛证券 8 家证券联合主持的 2025 年半
年报业绩交流电话会）
易方达基金 华夏基金 天弘基金 浦银安盛基金
博远基金 诺安基金 博道基金 华泰资管
慎知资管 晨壹投资 磐石投资 中昂国际投资
参与单位 永诚财产保险 太平资管 丹羿投资 英大国际信托
名称及人员 国泰海通证券 中金公司 华创证券 信达证券
姓名 中泰证券 华安证券 东北证券 国盛证券
兴业证券 东方证券 国海证券 申万宏源证券
长城国瑞证券 光大证券 长江证券 太平洋证券
招商证券 山西证券 等 46 家机构 56 人
时间 2025 年 8 月 29 日
地点 上海公司会议室
上市公司接 总经理 杨宏伟 董事会秘书 赖小龙
待人员姓名
一、介绍公司 2025 年上半年度经营情况
普蕊斯是一家大数据驱动型临床研究服务商，坚持“以患者
为中心”，通过将临床试验和医院实际场景进行解构，创建出一
套临床试验全流程项目管理体系，公司深耕临床试验现场管理组
织（SMO）业务，为中国临床试验执行提质增效，助力新药更
快惠及患者。
2025 年上半年，公司实现营业收入 39,010.09 万元；实现归
属于上市公司股东的净利润 5,415.61 万元；实现归属于上市公司
股东的扣除非经常性损益的净利润3,854.45万元。尽管公司2025
年上半年整体业绩受到了第一季度阶段性承压的不利影响，但随
着客户需求呈现较好复苏态势以及公司持续落地的精细化运营管
理措施，2025 年第二季度公司营业收入及盈利水平呈现同比向
好、环比显著改善的良好态势。具体来说，公司 2025 年第二季
度营业收入同比增长1.82%，环比增长21.06%；实现归属于上市
公司股东的净利润同比增长45.17%，环比增长528.73%；实现归
属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增长
投资者关系 16.98%，环比增长 598.63%。
活动主要 公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药
内容介绍 的 SMO 项目。截至 2025 年 6 月末，公司累计承接超过 4,000 个
国际和国内 SMO 项目，在执行 SMO 项目数 2,428 个。此外，公
司在前沿研发领域如 CGT、ADC、治疗用核药、多抗、GLP-1
等研发管线上均有业务布局。截至 2025 年 6 月末，公司累计参
与 ADC 项目 140 个、CGT 项目 73 个、治疗用核药项目 13 个、
减重项目 35个。公司员工总数为 4,157人，累计服务 960余家临
床试验机构，可覆盖临床试验机构数量超过 1,300 家，服务范围
覆盖全国 200 多个城市。
公司高度重视质量管控，坚持以高质量服务交付为核心。截
至 2025 年 6 月末，公司累计接受国家药监局核查 281 次、FDA
视察 14 次、EMA视察 5次，均无重大发现。
公司将把握行业发展机遇，依托丰富的高质量创新药服务经
验，深化 SMO 领域的技术创新，以数智化升级提升服务效能，
进一步巩固行业地位、提升市场占有率。

二、公司回答了投资者提问，问题汇总如下：
问：公司上半年订单情况如何？
2025年上半年，在政策支持、创新药企海外 BD交易活跃及
技术突破的多重驱动下，中国创新药行业进入高质量发展新阶
段。公司管理层基于对宏观环境与行业竞争格局的深度研判，积
极拓展对外商务，动态调整市场策略以获取更多订单。2025 年
上半年行业和客户需求呈现复苏的迹象，公司询单数量同比实现
较快增长，公司新签不含税合同金额 6.00 亿元，同比增长
40.12%，订单增加主要由于国内外制药企业的新药临床试验对
SMO 服务的需求增加所致。截至 2025 年 6 月末，公司存量不含
税合同金额为 19.98 亿元，同比增长 9.45%。
投资者关系 公司在订单拓展方面的核心策略为：努力保持核心头部客户
活动主要 群的稳定性，中大型客户维护成效显著，构建了健康均衡的客户
生态。SMO 行业是动态长期服务行业，公司经营的核心逻辑还是
内容介绍 保障高质量服务的交付，同时强化长尾新客户的市场跟进，同步
提升中小客户的粘性，以此平滑业务波动，驱动公司业务可持续
性增长。
问：国内药企 BD 交易频发，对公司的业务有哪些促进的作用？
历经十余年的发展和积累，中国创新药产业正凭借强大的研
发实力、前沿的技术布局和积极的国际化战略，发展成为全球第
二大市场。全球制药巨头对中国创新药物研发成果认可度不断加
深，中国创新药出海迈入“黄金时代”。根据医药魔方统计数
据，2025 年上半年度中国创新药出海交易数量达 72 笔，交易总
金额合计高达 600 亿美元。
随着国内生物医药领域海外 BD 交易日趋活跃，对公司的业
务有如下三个方面的促进：
①带动公司新项目数量与合同金额的增长：每一个成功的
BD交易，背后都可能意味着1个或多个新的临床试验项目启动，
预计会为公司的业务带来增量。
②项目经验与单项目收益的提升：通过 BD 交易的项目，通
常是前沿领域（如 ADC、双抗、CGT 等）、瞄准大适应症或稀缺靶
点的“明星资产”。这类项目技术复杂、标准严格、时效性强，
对 SMO 供应商的服务能力要求更高，利好头部 SMO 企业。部分药
企为抢占市场先机，往往愿为高质量、高效率的临床执行服务支
付溢价。
③增强客户粘性：对于开展 BD 交易的企业通常具备充足的
资金，公司与国内 BD 交易金额较高的药企基本都有合作。公司
作为这类客户的供应商，通过高质量交付项目可以增强客户黏
性，有助于公司在行业内建立口碑，进一步获得更多客户的商务
合作机会，形成正向良性循环。
投资者关系 问：行业目前需求如何？
2025年上半年，在政策支持、创新药企海外 BD交易活跃及
活动主要 技术突破的多重驱动下，中国创新药行业进入高质量发展新阶 内容介绍 段。在医药创新生态链中，SMO 已成为连接研发端与临床端的
关键纽带。从需求端来看，行业呈现以下趋势：
①过去十年，中国创新药产业迎来了前所未有的变革与突
破，从监管改革到资本驱动，从自主创新到全球布局，中国制药
行业正在经历从“追赶者”向“引领者”的跃迁。根据医药魔方
数据，2015 年至 2024 年期间由中国企业自主研发的创新药数量
已超过 700 个，位居全球首位；中国药企原研的首创药物
（FIC）创新药的研发管线数量已经跃居全球第二，仅次于美
国，反映出国内生物医药研发一直处在比较活跃且高质量的创新
发展阶段。在 ADC、双抗及小核酸等前沿领域，中国药企凭借
早期布局、热门靶点覆盖、研发成本与临床执行效率等优势，已
建立起全球竞争力。同时，国内临床数据质量的持续提升进一步
强化了中国企业在国际合作中的话语权。
②从临床批件数量来看，2024 年中国药物临床试验登记与
信息公示平台公示的药物临床试验数量达 4,900 项，同比增长
13.9%，其中新药临床试验数量为 2,539 项，同比增长 9.3%；
2025 年上半年，国家药监局已批准 1 类新药 43 个，同比增长
59%，上述数据反映出我国生物医药研发与创新领域预计呈现增
长态势。
③同时随着部分头部跨国药企（MNC）面临其明星药物专
利悬崖对收入的影响以及持续增长的需求压力，拥有充足现金储
备的部分 MNC 正积极布局有望产出重磅药物的研发领域以补充
产品管线，这为中国药企出海交