津药药业:津药药业股份有限公司通过美国FDA关于cGMP现场检查的公告

证券代码：600488 证券简称：津药药业 编号：2025-013
津药药业股份有限公司
通过美国 FDA 关于 cGMP 现场检查的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。
津药药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的cGMP （现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告（EIR，Establishment InspectionReport），该报告表明公司生产场地已通过本次cGMP现场检查，现将相关情况公告如下：
一、FDA 现场检查的相关信息
公司名称：津药药业股份有限公司
注册地址：天津开发区西区新业九街19号
检查事由：美国食品药品监督管理局 FDA 的cGMP检查
检查范围：泼尼松、螺内酯以及其他皮质激素原料药
FDA FEI：3008256667
检查结果：以VAI（自愿行动指示）的结果顺利通过
二、对公司的影响及风险提示
本次FDA现场检查，以VAI的结果顺利通过，表明公司在药品质量管理体系和生产设施设备等方面符合FDA要求，为公司持续拓展国际市场提供了坚实的保障，对公司核心竞争力的提升及持续健康发展产生积极影响。同时公司不断完善质量体系建设，继续对标国际质量管理体系要求高效运行，对提升公司综合竞争力及未来发展有着积极的
推动作用。
药品在国际市场的经营情况易受到市场变化、行业政策、外部环境、汇率波动等因素影响，具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
津药药业股份有限公司董事会
2025 年 3 月 12 日