博拓生物:关于2025年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告

杭州博拓生物科技股份有限公司
关于 2025 年度“提质增效重回报”行动方案的半年
度评估报告
为深入贯彻落实国务院《关于进一步提高上市公司质量的意见》要求，响应上海证券交易所《关于开展沪市公司“提质增效重回报”专项行动的倡议》，杭
州博拓生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）于 2025 年 4 月 26 日在上海
证券交易所（www.sse.com.cn）披露了《杭州博拓生物科技股份有限公司关于2024 年度“提质增效重回报”行动方案实施情况暨 2025 年度“提质增效重回报”行动方案》。根据 2025 年度行动方案，公司在 2025 年上半年积极推进相关工作，现将报告期内的实施和效果评估情况报告如下：
一、聚焦经营主业，提升核心竞争力
报告期内，公司坚持创新驱动发展战略，聚焦 POCT 产品的深度研发与品质提升，推出满足不同细分领域和客户个性化需求的高质量产品，持续推进品牌建设和渠道推广，主营业务总体维持良性发展。由于美国政府自 2025 年以来多次加征关税引发全球市场重大波动，公司对美出口下滑，面临短期压力。此外，传染病检测市场尤其是呼吸道传染病、热带传染病的周期性波动，对公司业绩亦产生了较大影响。虽然面临较多不确定性因素影响，公司将继续积极把握行业发展趋势，坚定推进全球化战略，构建差异化竞争优势，紧密围绕战略规划深耕核心主业。
（一）加大研发力度推出新品，加快研发成果应用转化
报告期内，公司研发投入 3,999.37 万元，占 2025 年上半年营业收入的
19.67%。公司产品线更加丰富，新推出了多款检测试剂，包括赛洛西宾检测试剂、依托尼秦检测试剂、乙基氟胺酮快速检测试剂、西布曲明快速检测试剂、替来他明快速检测试剂、新型毒品饮料安全快速检测试剂、星状病毒检测试剂、人偏肺病毒检测试剂、新型呼吸道病原体联合检测试剂、宠物寄生虫联合检测试剂、口蹄疫病毒检测试剂、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检测试剂和屋尘螨/猫皮屑/狗皮屑联合检测试剂等。
报告期内，公司重点加快微流控技术平台的建设，重点攻关心肌标志物、甲
状腺功能和营养类相关项目微流控检测技术研发。特别在心肌标志物微流控检测方面实现重大突破，多项核心工艺技术取得进展，实现了在一张芯片上的多项目联检，为后续系列产品的量产化奠定了坚实基础。目前其他数十个微流控检测项目也正在有序推进中。
报告期内，公司加速研发成果转化，实现新增授权专利 23 项，境内 15 项，
境外 8 项，其中：发明专利 10 项。
（二）捕捉市场动态需求，拓展国际国内市场
报告期内，公司在国际毒品检测市场和临床类检测市场上持续发力。毒品检测方面，面对多国新的药品管控政策特别是美国多州娱乐大麻合法化、西方多国陆续放松大麻管控以及全球新兴毒品泛滥的趋势，公司推出具有性能竞争优势的SalivaTracer 大麻唾液产品以及赛洛西宾检测试剂、依托尼秦检测试剂、乙基氟胺酮快速检测试剂。当前北美地区对饮料中掺入毒品检测需求持续增长，公司推出了多项毒品饮料安全快速检测试剂以满足市场需求，检测项目包括γ-羟基丁酸、氯胺酮、苯二氮卓，检测方法包括干式化学法和常规免疫层析法。临床类检测方面，公司对应市场热点需求开发了多款相关试剂，有效助力各国疾病防控。
国内市场方面，公司结合市场情况研判新型药物的滥用趋势，开发新的药物滥用检测试剂如右西布曲明检测试剂，替来他明检测试剂等，已广泛运用于各省市相关禁戒毒机构日常工作中。随着夏季来临，气温升高，以蚊虫作为传播媒介的登革热等虫媒传播疾病病例多发，公司的登革病毒抗原检测试剂、基肯孔雅热抗体检测试剂被各省多家疾控单位采购，用于重点人群的初筛，收到了良好的临床反馈，助力疫情防控。
2025 年上半年，公司还积极参加了阿联酋 MEDLAB、杭州 CACLP、乌兹别克
斯坦 TIHE 等医疗行业展会和中国国际警用装备博览会，下半年还将参加美国ADLM、南非 WHX、德国 MEDICA 等国际医疗器械展会。公司在展会上推出了包括新款多项呼吸道病原体检测试剂、微流控荧光免疫检测系列、SalivaTracer 系列微量唾液检测试剂、毒品饮料系列检测试剂、新型毒品检测试剂等新产品，吸引了众多客户的关注，并获得了广泛的好评。
（三）优化产品质量管理体系，推进重点产品注册认证
断试剂的注册认证有明确的准入门槛和严格的监管措施。因此，公司高度重视质量管理体系建设，始终将产品质量管理视为生命线。公司严格采用各项先进的国际质量管理标准，致力于不断优化和完善自身的质量管理体系。
国际注册认证方面，公司将欧盟 IVDR 认证放在首要位置。报告期内，公司
第二批 54 项产品获得欧盟 IVDR 认证，目前公司获得 IVDR 认证的产品已达到 126
项，获证产品涵盖了药物滥用检测、传染病检测、女性健康检测、肿瘤标志物检测和炎症指标检测等多个应用领域。新证书的签发进一步巩固了公司在全球快诊行业内欧盟 IVDR 认证方面的领先地位。同时公司还抓紧布局自测项目的欧盟IVDR 认证，为后期产品进入欧盟 OTC 市场奠定基础。国内注册认证方面，公司上半年取得了胃泌素 17（G-17）检测试剂（荧光免疫层析法）产品注册证，国内荧光免疫层析产品线又添新证，国内其他项目也在注册推进中。
（四）战略布局产业新赛道，提升公司持续竞争力
报告期内，公司紧紧围绕产业方向进行战略布局，探索寻找新的增长赛道。通过设立产业投资平台（全资子公司）杭州博肽智投企业管理有限公司，对外进行参股投资或并购。目前，已通过该投资平台参股了杭州青石永隽医疗设备有限公司，该公司是由浙江大学侵入式脑机接口团队创办成立，是南湖脑机交叉研究院首个科技成果转化企业。其首款产品面向全球 3 亿抑郁症患者中近 30%的难治性重症抑郁患者，通过装备 AI 算法的三类有源植入医疗器械，为患者提供因人、因病、因时的个性化治疗方案。今后，公司将持续关注医疗大健康前沿技术领域，通过投并购等方式，进一步巩固和提升公司竞争力，实现公司长期可持续发展。
二、完善公司治理，促进规范运营
报告期内，根据新《公司法》和《上市公司章程指引》等相关法律法规的规定，结合公司实际情况，公司取消了监事会，监事会的相关职权由董事会审计委员会行使，并对《公司章程》及二十余项相关制度进行修订和制定，提高了公司运营的规范性和决策的科学性，为公司的高效、规范运行提供了制度保证，切实维护公司及全体股东利益。同时，完成了新一届董事会及高管人员的换届选举，新的董事会成员中增设了职工董事，董事会的治理结构更加科学合理。新一届董事会及高管完成换届选举后，公司高度重视“关键少数”的职责履行和风险防控，持续加强“关键少数”监管规则学习和专题调研，积极组织“关键少数”参加监
管机构培训，传递法规动态，增强自律意识和规范运作水平，共同推动公司规范运作。
三、强化市值管理，推动价值提升
公司高度重视市值管理工作，制定了《市值管理制度》，通过提升公司治理水平、优化业务布局、强化信息披露透明度、合理运用各类资本运作工具等有效策略，持续开展市值管理工作。报告期内，公司坚持信息披露的真实性、准确性、完整性和及时性，严格按照信息披露相关制度和规则，履行信息披露义务、规范信息披露行为、提升信息披露质量，形成了较为完善的信息披露机制，切实维护投资者知情权利。在投资者关系管理方面，公司积极利用上证路演中心召开 2024年年度暨 2025 年第一季度业绩说明会，通过线下和线上等方式组织投资者交流活动 6 次，吸引近百家机构参与调研，接待投资者调研约 200 人次。同时还通过上证 e 互动、投资者热线电话等方式积极回复投资者提问，回应市场关切。在投资者回报方面，公司自上市以来，已累计派发现金红利 7.98 亿元（含税）。报告期内，公司分别实施了 2024 年前三季度、2024 年年度权益分派方案，合计派发现金红利 15,987.50 万元，并以资本公积金向全体股东每股转增 0.4 股。同时，公司在 2024 年年度股东大会上提交的《关于提请股东大会授权董事会进行 2025年中期分红的议案》获得审议通过，在符合利润分配的条件下，授权董事会制定具体的中期分红方案。经过一系列举措，公司投资价值逐步得到资本市场认可。
报告期内，公司市值从年初的 33.63 亿元（剔除报告期内分红）提升至 6 月 30
日的 53.46 亿元，市值增长 58.97%。
四、其他事宜
公司将持续评估“提质增效重回报”行动方案的具体举措，及时履行信息披露义务。公司将继续专注主业，提升公司核心竞争力、盈利能力和风险管理能力。通过良好的业绩表现、规范的公司治理积极回报投资者，切实履行上市公司责任和义务，回报投资者信任，维护公司良好市场形象，促进资本市场平稳健康发展。
本报告所涉及的公司规划、发展战略等系非既成事实的前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意相关风险。
特此公告。
杭州博拓生物科技股份有限公司董事会
2025 年 8 月 29 日