| 序号 | 概念板块 | 概念解析 | 相关个股 |
| 1 | 创新药 | 国内特色原料药行业龙头,创新药重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液,针对老年黄斑变性已申报临床;17年12月公告,主要用于治疗精神分裂症的阿立哌唑片新药获得美国FDA批准;其他在研品种包括治疗老年痴呆药物、重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液等。 |
亚泰集团 智飞生物 长春高新 |
| 2 | 仿制药一致性评价 | 公司奈韦拉平片通过一致性评价 |
永太科技 普利制药 海欣股份 |
| 3 | 阿尔茨海默概念 | 公司2024年1月29日公告：公司控股子公司长兴制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸美金刚口服溶液的《药品注册证书》。盐酸美金刚口服溶液主要用于治疗中度至重度阿尔茨海默型痴呆。 |
双成药业 长春高新 广誉远 |
| 4 | 流感 | 2023年11月24日互动易：公司磷酸奥司他韦胶囊（用于成人和 1 岁及 1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗；用于成人和 13 岁及 13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防）中选了国家第七批集采，目前供应正常。 |
智飞生物 长春高新 沃森生物 |
| 5 | 细胞免疫治疗 | 2022年半年报：公司依托全球领先的 CAR-T 创新平台开发细胞疗法产品，以用非病毒载体工程化细胞实现细胞疗法，重点聚焦于抗血液瘤、肝癌等肿瘤免疫领域，目前多个产品处于临床前研究阶段。 |
金域医学 益诺思 睿智医药 |
| 6 | 仿制药 | 公司生产的奈韦拉平片(0.2g)第四批通过了仿制药质量和疗效一致性评价。根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。
2018年4月18日公告，公司向美国FDA申报的坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。坎地沙坦酯氢氯噻嗪片主要用于治疗原发性高血压。
2017年12月29日，原国家食品药品监督管理总局公布第一批通过仿制药一致性评价药品名单，7家药企拿到17个批文。其中，华海药业共有7个品种通过一致性评价，分别是利培酮片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、厄贝沙坦片、氯沙坦甲片（10mg、5mg）、盐酸帕罗西汀片、福辛普利钠片、赖诺普利片（5mg、10mg）。 |
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| 7 | 富时罗素概念股 | |
智度股份 供销大集 大连重工 |
| 8 | 融资融券 | 公司是融资融券标的股。 |
银之杰 华信永道 中南股份 |
| 9 | 沪股通 | 该股是沪股通标的股。 |
亚泰集团 天风证券 岩石股份 |
| 10 | 抗艾滋病 | 公司目前抗艾滋病药物有依非韦伦、奈韦拉平等。 |
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| 11 | 医保目录 | 公司持有长兴制药65%的股权。长兴制药主导业务包括以冬虫夏草为主要原料的中成药制剂业务、生物酶催化原料药和中间体业务，是全国最早生产冬虫夏草原料的厂家其中之一，并且拥有了完整的生物酶催化技术及产业化平台； |
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| 12 | 单抗 | 2013年12月，公司近日收到合作方美国Oncobiologics公司的通知，双方合作开发的Humira单抗生物仿制药收到欧盟EMA及美国FDA有关允许开展一期临床试验的正式会议纪要。公司享有上述生物仿制药在欧美发达国家市场51%的权益，同时公司享有该产品在国内市场的独有权益。HumiraBiosimilar（阿达木单抗生物仿制药）在美国和欧盟获批了6个适应症，分别是类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩氏病、银屑病以及幼年类风湿性关节炎。 |
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| 13 | 转融券标的 | 公司是转融券标的股。 |
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| 14 | 辉瑞概念 | 日内瓦药品专利池组织宣布，已与35家药企签署协议，允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。据MPP官网公布信息显示，在本次与MPP签署协议的35家企业中共有5家中国企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药、九洲药业。 |
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| 15 | 高血压药 | 公司奈必洛尔缬沙坦片主要用于治疗高血压。 |
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| 16 | 含可转债 | 公司有可转债 |
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