浩欧博:江苏浩欧博生物医药股份有限公司2025年半年度报告

公司代码：688656 公司简称：浩欧博
江苏浩欧博生物医药股份有限公司
2025 年半年度报告

重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”中“四、风险因素”的相关内容。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人JOHN LI、主管会计工作负责人张扬清及会计机构负责人（会计主管人员）韩书艳声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
不适用
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用

目录

第一节 释义...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标......7
第三节 管理层讨论与分析......12
第四节 公司治理、环境和社会......39
第五节 重要事项......42
第六节 股份变动及股东情况......68
第七节 债券相关情况......77
第八节 财务报告......78
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会
备查文件目录 计主管人员）签名并盖章的财务报表
报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿

第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、浩欧博、股份有限公司 指 江苏浩欧博生物医药股份有限公司
辉煌润康 指 北京辉煌润康医药发展有限公司
双润正安 指 双润正安信息咨询（北京）有限公司
中国生物制药 指 中国生物制药有限公司
滨海泰达物流 指 天津滨海泰达物流集团股份有限公司
海瑞祥天 指 海瑞祥天生物科技（集团）有限公司
苏州外润投资管理合伙企业（有限合伙），系上海外
苏州外润 指 润投资管理合伙企业（有限合伙）迁回苏州后更名而
来
福州弘晖 指 福州泰弘景晖股权投资合伙企业（有限合伙）
珠海弘晖 指 珠海泰弘景晖股权投资合伙企业（有限合伙）
浩欧博销售 指 苏州浩欧博生物医药销售有限公司，系公司全资子公
司
西瑞玛斯 指 苏州西瑞玛斯化学品有限公司，系公司全资子公司
浩欧博（美国）、美国子公司 指 HOB Biotech Group USA, Corp.，系公司全资子公司
浩欧博（美国）有限公司
浩欧博销售北京分公司、北京 指 苏州浩欧博生物医药销售有限公司北京分公司
分公司
浩欧博湖南 指 湖南浩欧博生物医药有限公司，系公司全资子公司
四川敏医 指 四川敏医健康科技有限公司，系公司全资子公司
浩欧博上海 指 上海浩欧博生物医药有限责任公司，系公司全资子公
司
浩欧博（新加坡）、新加坡子 指 HOB BIOTECH ASIA PTE. LTD.系公司全资子公司浩欧
公司 博（新加坡）有限公司
浩欧博科技公司、仪器子公司 指 苏州浩欧博医疗科技有限公司，系公司全资子公司
Phadia 指 瑞典法迪亚公司，是美国赛默飞世尔科技有限公司的
子公司，公司在过敏领域的竞争对手
金域医学 指 广州金域医学检验集团股份有限公司，A 股上市公司，
股票代码 603882
迈瑞医疗 指 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，A 股上市公司，
股票代码 300760
EUROIMMUN Medical Laboratory Diagnostics，德国
德国欧蒙、欧蒙 指 欧蒙医学实验诊断股份公司，过敏及自免检测领域国
际知名企业
敏筛 指 Mediwiss Analytic GmbH，过敏检测领域国际知名企
业
深圳亚辉龙 指 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
保荐机构、保荐人 指 华泰联合证券有限责任公司

律师 指 国浩律师（上海）事务所
报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日
报告期末 指 2025 年 6 月 30 日
元、万元、亿元 指 人民币元、万元、亿元
英文 In Vitro Diagnosis 的缩写，是指在体外通过
IVD、体外诊断 指 对人体体液、细胞和组织等样本进行检测而获取临床
诊断信息，进而判断疾病或机体功能的诊断方法
包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使
用，在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健
体外诊断试剂 指 康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中，用于对人
体样本（各种体液、细胞、组织样本等）进行体外检
测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物）等
免疫诊断 指 免疫诊断是基于抗原抗体间的特异性免疫反应来检
测各种疾病的方法
又称变态反应，泛指机体对过敏原作出异常反应的全
过敏性疾病、过敏 指 身综合征以及过敏累及某特定器官及组织而导致的
某种疾病
自身免疫性疾病、自免 指 免疫系统对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织
损害所引起的疾病
过敏检测、过敏原检测 指 通过抗原和抗体反应原理实现过敏原抗体实验室检
测
自免检测、自身抗体检测 指 通过抗原和抗体反应原理实现特定自身抗体实验室
检测
CE 认证 指 Communate Europpene，欧盟市场产品安全认证标志，
属于产品进入欧盟市场的强制性认证
统称酶联免疫吸附测定法(Enzyme-Linked Immuno
Sorbent Assay,ELISA)，反应原理是将已知抗原或抗
体结合到某种固相载体表面并保持其免疫活性，测定
时把受检标本和酶标抗原或抗体按照一定程序与固
酶联免疫法、酶联免疫吸附法、 指 相载体表面的抗原或抗体起反应形成抗原抗体复合
ELISA 物。反应后，通过洗涤的方法使抗原抗体复合物与其
它游离物质分离。通过抗原抗体复合物结合在固相载
体上的酶量与标本中受检物的量成一定的比例。加入
底物显示，根据颜色反应深浅或吸光度值的大小进行
定性或定量分析
属于酶联免疫吸附法的一种，又称为反向间接法。常
用于传染性疾病IgM抗体或过敏性疾病IgE抗体的检
测。其反应原理为先用抗人 IgM 或 IgE 抗体包被在固
酶联免疫捕获法、捕获法 指 相上，以捕获血清标本中的全部 IgM 或 IgE。然后加
入与特异性 IgM 或 IgE 相结合的抗原。继而加入针对
抗原的特异性酶标记抗体。应用于过敏检测（IgE），
可以有效防止 IgG 的干扰，提高敏感性和特异性