华纳药厂:2025年度“提质增效重回报”行动方案半年度评估报告

湖南华纳大药厂股份有限公司
2025 年度“提质增效重回报”行动方案
半年度评估报告
为贯彻中央经济工作会议、中央金融工作会议精神，落实以投资者为本的理念，推动湖南华纳大药厂股份有限公司持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，助力信心提振、资本市场稳定和经济高质量发展,公司制定了《2025 年度“提质增效重回报”行动方案》。根据上述方案，公司在 2025 年上半年积极推进相关工作，行动方案主要举措的落实进展及成效情况如下：
一、专注主业经营，持续高质量发展
公司是一家以化学药制剂、化学原料药和中药制剂的研发、生产与销售为主营业务的高新技术企业，已具备片剂、胶囊、颗粒、散剂、干混悬剂、吸入溶液剂、小容量注射剂、滴眼剂、冻干粉针剂等多种剂型制剂产品和化学原料药产品的生产能力。
华纳药厂成立二十余年来，公司秉承“科技服务健康”的企业宗旨，遵循“潜心制药、诚信待人”的经营理念，紧跟行业发展趋势，以专业、专一、专注的精神聚焦于主业，推动公司“仿创结合”的发展战略的持续丰满与战术落地。在研发方面，通过加大公司在新技术、新产品等的投入，持续丰富公司产品管线，提升公司产品市场供应能力；生产方面，生产质量体系建设以标准化、流程化、信息化为抓手，进一步提升生产的集约化、智能化、数据化管理水平，持续降本增效；销售方面，销售工作顺应多层级集采、医保控费等政策带来的市场变化，以强化公司产品在细分市场的增值服务能力为主线，开展专业化的服务能力建设，提升公司产品的覆盖与市场占有率，为公司可持续发展奠定基础。2025 年上半年，受市场环境影响，公司实现营业收入 71,371.20 万元，同比下降 3.37%；实现归属于上市公司股东的净利润 7,111.55 万元，同比下降36.95%。剔除股权激励费用计提的影响，公司实现归属于上市公司股东的净利润 9,036.27 万元，同比下降 19.89%。
2025 年上半年，公司入选由中国药科大学等指导、药智网等主办的 2025
PDI 医药研发·创新大会暨中国药品研发百强榜发布会-2025 中国化药研发实力前 100 强，荣获浏阳经开区“2024 年度创新发展奖”、“2024 年度生物医药产业专项奖”、“2024 年度市场开拓奖”、“2024 年度智能升级奖”、“2024 年度税收贡献奖”，子公司手性药物凭借在技术创新、生产质效及产业贡献等方面的突出表现，荣获望城经开区“质效提升奖（一等奖）”。
二、坚持创新驱动发展，持续加大研发投入，增强核心竞争力
公司始终坚持“仿制药集约化夯实根基、创新药点状突破培植潜能”推进“仿创结合”的发展战略持续落地，仿制药、创新药研发均取得了较为丰硕的成果。研发投入水平持续提高，报告期内公司研发投入 8,038.51 万元，较上年同期增长 20.94%。
仿制药板块，公司继续依托原料制剂一体化带来的质量成本管控优势，以丰富仿制药产品管线为主基调开展仿制药的立项与研发，在充实仿制药产品数量中调整仿制药品类结构，在发掘高临床价值的仿制药中探索仿制药的立项转型，在丰富产品剂型的同时，提升仿制药的项目质量；已立项研发的仿制药项目中，复方制剂、复杂制剂占比大幅度提升。公司通过仿制药产品集群化立项开发与集约化生产，有序营造仿制药产品在市场的技术与成本比较优势，进一步夯实公司的基本盘。截至报告期末，公司已拥有 58 个化药制剂批件，19 个中药制剂批件，67 个原料药备案登记（其中，52 个备案登记号状态为“A”），具备 20 余个药用辅料及数十个中间体产品的供应能力。
报告期内，公司获得了地夸磷索钠滴眼液（两个规格）、卡前列素氨丁三醇注射液、重酒石酸间羟胺注射液、硫酸沙丁胺醇注射液、复合磷酸氢钾注射液等 6 个药品注册批件；枸橼酸铋钾、富马酸伏诺拉生、硫酸钾、硫酸镁、乙酰半胱氨酸等 5 个原料药产品备案登记号转“A”；枸橼酸铋钾颗粒、复合磷酸氢钾注射液（两个规格）等 3 个药品通过了仿制药一致性评价；低密度聚乙烯药用单剂量滴眼剂瓶、低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶、聚丙烯安瓿等 3 个药包材备案登记号转“A”。同时，公司完成了西甲硅油乳剂、洛索洛芬钠贴剂（两个规格）、替普瑞酮胶囊、艾拉莫德片、聚乙烯醇滴眼液、乙酰半胱氨酸注射液、瑞维那新吸入溶液等 9 个药品注册申请提交；完成了法罗培南钠颗粒的一致性评价补充申请提交；完成了艾司奥美拉唑镁、吲哚菁绿、硫酸特布他林、艾拉莫
德、吗啉硝唑、盐酸阿罗洛尔、雷美替胺、硫酸艾沙康唑等 8 个原料药备案申请提交。
创新药板块，公司目前在创新药领域布局有三条管线，一是中药管线，包括中药新复方制剂（1 类创新药乾清颗粒）以及 1 类新药材（以天玑珍稀为项目平台展开的濒危动物药材替代品，即 ZY 系列产品）等；二是化药小分子管线，以致根医药为项目平台展开的 ZG 系列产品；三是改良型新药管线，以临床价值发掘为方向，在透皮、气雾剂、纳米晶等方向进行布局。
中药管线方面，乾清颗粒正在开展 III 期临床试验；ZY 系列濒危动物药材
替代品项目在相关审评审批政策指南清晰的背景下，各个项目的研究工作稳步推进。小分子化药管线方面，ZG-001 项目正在开展Ⅱa 期临床试验，ZG-002 项目正在开展Ⅰ期临床试验。改良管线，完成多个改良型新药的立项和注册申请。
截至 2025 年 6 月末，公司共有 118 个在研项目，其中创新药研发项目 8 个、
改良型新药研发项目 3 个、新注册分类仿制药制剂及原料药研发项目 90 个、一
致性评价项目 6 个、国际注册项目 10 个、药用辅料研发项目 1个。
三、完善公司治理结构，推动公司高质量发展
公司已根据《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》等相关法律、法规及规范性文件的要求，建立了较为完善的公司治理结构和健全的内部控制体系。自公司上市以来，公司股东大会、董事会、监事会能够按照《公司法》《证券法》等有关法律法规及公司章程、公司内部制度的规定规范运作，依法履行各自的权利和义务。
2025 年上半年，公司召开 2 次股东大会，不存在审议议案被否决的情况；
召开 6 次董事会、5 次监事会、1 次董事会审计委员会、4 次董事会战略决策委
员会、2次董事会薪酬与考核委员会、4 次独立董事专门会议。会议的召集召开符合法定程序，重大经营决策及其他重大事项均履行了相关审批程序。
为进一步完善公司内部控制制度，根据相关法律法规及公司经营实际，2025 年上半年公司修订、新制定《董事、监事及高级管理人员薪酬管理制度》《对外担保管理制度》《舆情管理制度》等多项制度，并按照要求履行了相应的审议程序，以保障公司内部控制制度的完善性和有效性，进一步优化公司内部控制体系。

四、加强投资者沟通，传递公司价值
公司根据《公司法》《证券法》《上市公司投资者关系管理工作指引》《上市公司监管指引第 5 号——上市公司内幕信息知情人登记管理制度》等法律、法规、规范性文件以及《公司章程》的规定，制定了《湖南华纳大药厂股份有限公司投资者关系管理制度》《湖南华纳大药厂股份有限公司内幕信息知情人登记管理制度》。公司董事会秘书为公司投资者关系管理负责人，公司设有证券事务部作为投资者关系管理工作的职能部门，具体负责公司投资者关系管理的日常工作。同时，公司监事会负有对投资者关系管理制度的实施情况进行监督的责任。
为加强与投资者的沟通交流，向投资者传递公司价值，公司参加了上交所主办的 2024 年度科创板化学药行业集体业绩说明会暨公司 2025 年第一季度业绩说明会；通过开展现场调研、券商策略会等形式的活动与投资者进行交流 30次，接待投资机构百余家。同时，公司还通过投资者热线电话、公司公开邮箱、上证 e 互动平台等多种渠道，与投资者保持密切沟通，在合法合规范围内及时回复投资者关心的问题。
五、重视投资者回报，共享公司发展成果
公司重视对投资者的合理投资回报，在兼顾公司实际经营情况和可持续发展的前提下，实行积极、持续、稳定的利润分配政策。根据《公司法》、《证券法》和其他有关规定，《公司章程》对利润分配政策及其审议程序做出了明确规定。公司现金分红政策的制定及执行符合《公司章程》的规定，分红标准和分红比例明确、清晰，相关的决策机制和程序完备，独立董事尽职尽责并发挥了应有的作用，中小股东有充分表达意见和诉求的机会，中小股东的合法权益得到充分维护。
2025 年上半年，公司实施了 2024 年度的利润分配方案，派发现金红利
5,628 万元（含税），占 2024 年度实现归属于上市公司股东净利润的比例为34.25%；同时以资本公积金转增股本方式向全体股东每 10 股转增 4股，转增股本总数为 3,752 万股。
六、其他事宜
公司将持续评估“提质增效重回报”行动方案的执行情况，及时履行信息
披露义务，并将继续专注主业，提升公司核心竞争力、盈利能力和风险管理能力。公司希望通过以良好的经营管理、规范的公司治理和积极的投资者回报，切实保护投资者利益，切实履行上市公司责任和义务，回报投资者信任，维护公司良好市场形象，促进资本市场平稳健康发展。
此次，“提质增效重回报”行动方案是基于目前公司的实际情况而做出的判断，未来可能会受到政策调整、国内外市场环境等因素影响，具有一定的不确定性，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请广大投资者谨慎投资，注意投资风险。
湖南华纳大药厂股份有限公司董事会
2025 年 8 月 28 日