序号 | 概念板块 | 概念解析 | 相关个股 |
1 | 创新药 | 17年6月,静脉麻醉药物“KL100137脂肪乳注射液”获国家食品药品监督管理总局(CFDA)注册受理,为公司麻醉领域申报的首个创新药物;18年5月创新抗体偶联药物注射用A166获临床试验批件;18年7月,1类创新药KL280006注射液获临床试验批件,目前全球尚无外周选择性k受体激动剂类药物获批上市. |
海特生物 鲁抗医药 |
2 | 禽流感 | 公司是中国输液行业中品种最全和包装形式最完备的医药制造企业之一。公司市场份额几乎是国内十大输液企业中其他9家企业之和。
2011年3月股东大会通过公司投资39.9亿元用于新建抗生素中间体建设项目,投产硫氰酸红霉素、头孢系列等一系列抗生素中间体,计划打造新疆伊犁河谷为全球最大抗生素“药谷”。
公司目标形成从抗生素原料中间体到原料药再到粉针、冻干粉针和口服制剂相结合的具有完整产业链的非输液类产品体系。达产后可实现年产硫氰酸红霉素4800吨,头孢系列中间体9000吨。总发酵体积规模41000m3。
本项目分两阶段建设,全部建设周期计划四年。项目全部达产后可实现年销售收入68亿元,净利润14.84亿。项目总投资利润率37.17%,投资回收期6.36年(含建设期)。
2014年4月,控股子公司伊犁川宁生物的万吨抗生素中间体建设项目一期工程获环保验收批复,标志着一期硫氰酸红霉素生产线全面竣工投产。 |
香雪制药 鲁抗医药 蔚蓝生物 |
3 | 分拆上市意愿 | 2020年6月24日公告披露:公司拟将其控股子公司伊犁川宁生物技术股份有限公司分拆至深圳证券交易所创业板上市。 |
格林美 福瑞达 卧龙电驱 |
4 | 生物医药 | 四川科伦药业股份有限公司主营业务是大容量注射剂(输液)、小容量注射剂(水针)、注射用无菌粉针(含分装粉针及冻干粉针)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹膜透析液等25种剂型药品及抗生素中间体、原料药、医药包材等产品的研发、生产和销售。主要产品涵盖麻醉镇痛、中枢神经、抗感染、肠外营养等领域。三年来,已实现41项仿制药连续获批上市,16个品种通过一致性评价,2个品种创新药物开展中美临床研究,新一代肿瘤免疫药物A293获批临床,首个创新药物A167完成关键II期临床疗效评估。 |
新天地 鲁抗医药 星湖科技 |
5 | 仿制药一致性评价 | 公司的福多司坦片通过一致性评价并获得药品注册批件,该品种主要用于支气管哮喘、慢性支气管炎、支气管扩张等各种呼吸系统疾病的祛痰治疗。 |
北大医药 赤天化 鲁抗医药 |
6 | 肝炎概念 | 公司目前有2款治疗肝炎药物,TDF(富马酸替诺福韦二吡呋酯)和TAF(富马酸丙酚替诺福韦)在售。 |
四环生物 鲁抗医药 康惠制药 |
7 | 标普道琼斯A股 | 2018年12月1日,指数编制公司标普道琼斯宣布,将部分中国A股纳入其全球指数体系,分类基本为新兴市场。2019年9月,标普道琼斯新兴市场指数以25%的纳入因子纳入A股。 |
三棵树 苏州龙杰 我爱我家 |
8 | MSCI概念 | 2017年6月20日,MSCI(明晟)宣布,将中国A股纳入MSCI新兴市场指数,促进中国境内市场与全球资本市场的进一步融合。MSCI公布2020半年度指数审议结果,仍维持A股20%的纳入因子,仅对成分股做以调整。 |
国联证券 华阳新材 科沃斯 |
9 | 流感 | 公司的ACV203项目(奥司他韦胶囊)已获批生产。 而奥司他韦是其活性代谢产物奥司他韦羧酸盐的前体药物,奥司他韦羧酸盐是选择性的流感 病毒神经氨酸酶抑制剂。 奥司他韦的活性代谢产物(奥司他韦羧酸盐)能够抑制甲型和乙型流感 病毒的神经氨酸酶活性;通过抑制病毒从被感染 的细胞中释放,从而减少甲型或乙型流感病毒的播散。 |
达嘉维康 汉商集团 鲁抗医药 |
10 | 幽门螺杆菌概念 | 公司多个产品适用于治疗幽门螺杆菌,例如质子泵抑制剂奥美拉唑、胃粘膜保护药物胶体果胶铋,以及抗幽门螺杆菌的其他消炎药物甲硝唑、阿莫西林等。 |
汉商集团 济民医疗 蔚蓝生物 |
11 | 医疗器械概念 | 公司是全球最大的大输液专业制造商和运营商。 |
泰林生物 富士莱 济民医疗 |
12 | 深股通 | 该股是深股通标的。 |
百川股份 北化股份 双塔食品 |
13 | 抗癌 | 2017年7月7日公告称,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司自主研发的全新结构化学小分子抗肿瘤药物KL070002获得国家药监局(CFDA)核准签发的《药物临床试验批件》。公司介绍,KL070002是公司首个自主研发的、具有自主知识产权的新型细胞毒抗肿瘤药。非临床研究数据显示在动物模型上本品具有:抗瘤谱广,对胰腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、肝癌等多种实体瘤均有效。 |
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14 | 抗肿瘤 | 2017年7月7日公告称,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司自主研发的全新结构化学小分子抗肿瘤药物KL070002获得国家药监局(CFDA)核准签发的《药物临床试验批件》。公司介绍,KL070002是公司首个自主研发的、具有自主知识产权的新型细胞毒抗肿瘤药。非临床研究数据显示在动物模型上本品具有:抗瘤谱广,对胰腺癌、肺癌、卵巢癌、胃癌、结直肠癌、肝癌等多种实体瘤均有效。 |
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15 | 单抗 | 公司在生物大分子领域已布局多个产品线,主要涉及恶性肿瘤等重大疾病领域,以解决临床未满足需求为目的。公司建立的多个特色技术平台,包括单抗、ADC和双抗为优势方向的生物技术药物开发,形成以平台为依托的续贯产出和效率最大化。 |
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16 | 仿制药 | 18年12月,公司阿莫西林胶囊通过仿制药一致性评价. 2018年2月13日,原国家食品药品监督管理总局发布了经过审查的第二批通过一致性评价的药品,瑞舒伐他汀钙片等5个品种符合要求,予以发布。此次通过审查的分别是浙江京新药业股份有限公司的瑞舒伐他汀钙片(5mg、10mg)、齐鲁制药有限公司的富马酸替诺福韦二吡呋酯片、四川科伦药业股份有限公司的草酸艾司西酞普兰片、江苏黄河药业股份有限公司的苯磺酸氨氯地平片等。 |
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17 | 医保目录 | 截止2017年12月31日,公司拥有598个品种共996种规格的医药产品,医药包材,医疗器械及抗生素中间体产品。其中,被列入《国家医保目录(2017版)》的药品为262种。 |
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18 | 板蓝根 | 公司生产复方板蓝根颗粒(国药准字Z51020804 每袋装15g(相当原生药15g);每袋装5g)。 |
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19 | 肾透析 | 2012年5月,公司与青山利康及其股东成都利康实业有限责任公司和成都航利科技集团有限责任公司签署了《增资扩股协议》,公司拟使用超募资金176,496,246元和自有资金29,503,754元共计人民币20,600万元增资青山利康,增资扩股完成后,公司占青山利康注册资本的56%。
青山利康是成都市高新区内较知名的药品制造企业之一,拥有的腹膜透析液、血液滤过置换基础液等生产线及产品系列是公司目前尚未拥有的,该生产线及产品系列符合国家“十二五规划”鼓励的高新技术生产品种,其中腹膜透析液产品在相关领域具有较高的市场份额,血液滤过置换基础液为全国独家品种并且具有较大的市场潜力,脱细胞生物羊膜产品已取得产品注册证书,亦拥有广阔的市场前景。
青山利康2011年经审计后的净资产为5,440.65万元,实现销售收入8,920.11万元、净利润3,122.27万元。本次增资后,青山利康将加快新版GMP项目建设,预计投产时间为2013年底,项目达产后,预计年产值约28,000万元,净利润约6,000万元。
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20 | 富时罗素概念股 | |
智度股份 ST大集 大连重工 |
21 | 转融券标的 | 公司是转融券标的股。 |
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22 | 瑞德西韦 | 公司研发的关于抗疫的四个品种(即:多肽ACV200、瑞德西韦(ACV201)、洛匹那韦/利托那韦(ACV202)、奥司他韦(ACV203))都是在疫情发生初期紧急立项的。目前四个品种均已完成初步研究,已有批量试生产样品。 |
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23 | 融资融券 | 公司是融资融券标的股。 |
百川股份 北化股份 积成电子 |